В Великобритании испытали уничтожающую раковые опухоли вакцину. Результат
. В исследовании приняли участие 102 пациента из 11 стран мираThe Guardian: в Великобритании испытали вакцину, уничтожающую раковые опухоли
Экспериментальная противораковая вакцина «Амивантамаб» полностью уничтожила опухоли у некоторых пациентов, причем значительные изменения наблюдались в течение нескольких недель. В клиническом исследовании приняли участие 102 пациента с раком головы и шеи из 11 стран мира, сообщает The Guardian.
Рак головы и шеи занимает шестое место по распространенности среди всех видов онкологических заболеваний в мире. В исследование включили только тех пациентов, у которых рак уже дал метастазы или случился рецидив после лечения, а стандартные методы терапии уже не давали результата.
В испытании не участвовали пациенты с плоскоклеточной карциномой ротоглотки, вызванной вирусом папилломы человека (ВПЧ). Это принципиально важно: рак головы и шеи, не связанный с ВПЧ, обычно значительно хуже поддается лечению, поэтому прогресс именно в этой группе особенно важен для ученых.
Более 100 пациентов получили вакцину «Амивантамаб», разработанную компанией Johnson & Johnson. Препарат воздействует на рак тремя способами одновременно: блокирует белок EGFR (рецептор эпидермального фактора роста), который способствует росту опухолей, подавляет сигнальный путь MET, через который раковые клетки уходят от лечения, а также активирует иммунную систему пациента для борьбы с опухолью. Сейчас препарат проходит около 60 клинических испытаний — преимущественно при раке легких, а также при колоректальном раке, раке мозга и желудка.
Важная особенность препарата — способ введения. Его вводят в виде небольшой подкожной инъекции, а не через капельницу внутривенно, что делает процедуру намного быстрее и удобнее для пациентов.
В результате лечения у 43 из 102 участников опухоли уменьшились или исчезли полностью: у 28 человек опухоли значительно сократились в размерах, а у 15 — пропали полностью. Значительные изменения врачи фиксировали уже через несколько недель после начала терапии. В среднем пациенты прожили 12,5 месяца после начала лечения, несмотря на крайне неблагоприятный прогноз.
Лечение проводили раз в три недели в амбулаторных условиях. Большинство побочных эффектов оказались слабыми или умеренными. Прекратить терапию были вынуждены менее 10% пациентов.
Профессор Кевин Харрингтон из Института онкологических исследований в Лондоне (ICR, The Institute of Cancer Research, London) назвал результаты исследования беспрецедентными.
«Это беспрецедентно сильный ответ на лечение у пациентов, чья болезнь стала устойчивой как к химиотерапии, так и к иммунотерапии. Это группа пациентов, для которых возможности лечения крайне ограниченны, поэтому такой положительный эффект просто поразителен. Данный метод лечения может помочь многим тысячам пациентов ежегодно», — заявил Харрингтон.
Одним из участников исследования стал 56-летний Карл Уолш из Бирмингема. В мае 2024 года ему диагностировали рак языка. Химиотерапия и иммунотерапия не дали результата, поэтому в июле 2025 года он стал участником исследования OrigAMI-4 в Королевском Марсденском госпитале и к настоящему времени прошел уже 17 циклов лечения. До начала терапии из-за отеков и боли ему было трудно говорить и есть, но уже через полгода лечения он смог полноценно есть, речь восстановилась полностью.
«Достижение такого уровня ответа опухоли на лечение и обнадеживающие показатели выживаемости в столь сложной для терапии группе пациентов — это значительный шаг вперед», — отметил профессор Кристиан Хелин, исполнительный директор Международного центра исследований рака.
Российская вакцина от рака кожи
Ранее в Минздраве России сообщили, что первый пациент получил персонализированную противоопухолевую мРНК-вакцину против рака кожи «Неонковак». Им стал 60-летний житель Курской области. Меланому у мужчины выявили в 2021 году, а после хирургического лечения в 2025 году зафиксировали прогрессирование с поражением лимфатических узлов.
Спустя месяц после начала лечения, 1 мая, Александр Гинцбург раскрыл первые результаты терапии. По его словам, у первого пациента наблюдаются небольшие сдвиги по производству нужных цитокинов, однако основные результаты еще впереди. Сейчас пациент находится дома в Курской области под наблюдением регионального онкодиспансера.
Разрешение на клиническое применение препарата «Неонковак» НМИЦ радиологии получил в ноябре 2025 года. Для каждого пациента мРНК-вакцина изготавливается индивидуально, она должна «настроить» иммунную систему на распознавание и уничтожение всех опухолевых клеток. Вакцину вводят по поэтапной схеме: в первый, восьмой и 15-й дни с увеличением дозы, затем — раз в 21 день, всего до десяти введений.
Как отметил ранее глава НМИЦ радиологии академик РАН Андрей Каприн, использование персонализированных мРНК-вакцин — это «принципиально иной подход в лечении онкологических заболеваний». По его словам, вакцина позволяет обучать иммунную систему распознавать и уничтожать именно те клетки, которые представляют угрозу.
