Вот зачем ученые проводят «чтение» ДНК человека. Ответил генетик
. В будущем эта процедура может стать обязательной при рожденииГенетик Волчков: секвенирование генома может стать обязательным при рождении
В будущем секвенирование генома («чтение» ДНК человека) может стать такой же обязательной процедурой при рождении, как сейчас прививка БЦЖ. Об этом в интервью РБК Life заявил кандидат биологических наук, исполнительный директор Центра живых систем МФТИ, заведующий лаборатории геномной инженерии Павел Волчков.
Секвенирование генома помогает выявить варианты генов, связанные с наследственными заболеваниями, оценить риски и подобрать терапию с учетом индивидуальных особенностей конкретного человека. Генетик Павел Волчков считает, что полногеномное секвенирование необходимо делать при рождении, чтобы заранее выявлять болезни.
«Полное секвенирование генома человеку делают один раз в жизни, а пользоваться этими данными можно потом десятилетиями. А тотальное секвенирование всего населения страны может стать поворотным моментом, геймченджером, для всей системы здравоохранения. Такой ресурс нужен хотя бы затем, чтобы радикально улучшить диагностику, ведь так или иначе генетический фактор в какой‑то степени участвует в развитии практически любого заболевания. Генетика вовлечена в большинство патологических процессов», — объяснил ученый.
Павел Волчков отметил, что сегодня большинство болезней начинают лечить на поздних стадиях, когда у человека уже появляются серьезные симптомы. «Вся инфраструктура — и диагностика, и терапия — ориентирована именно на такие поздние случаи. Мы пытаемся сделать обходной маневр: с помощью новых диагностических систем увидеть заболевание на очень ранней, почти невидимой стадии. Это позволит предупредить развитие болезни», — пояснил генетик.
По его словам, геном человека должен стать частью почти каждого диагностического решения. В будущем полный геном можно будет использовать в повседневной практике — при рождении, при планировании беременности и на других ключевых этапах жизни. На основе данных генома, добавил он, врачи и ученые смогут подбирать персонализированную терапию, что в перспективе поможет увеличить продолжительность физически активной жизни человека как минимум на десять лет уже в горизонте 10–15 лет.
О том, как диагностировать болезнь еще до первых симптомов, как биомедицинские разработки влияют на продолжительность жизни и с какими трудностями сталкивается биомедицина в России сегодня — читайте в полном тексте интервью Павла Волчкова РБК Life.
