В Испании нашли череп рыцаря с генетической мутацией
. Мужчина погиб в бою
Останки мужчины с черепом необычной формы
В Испании в ходе раскопок на средневековом кладбище рыцарей замка Сорита-де-лос-Канес нашли останки мужчины с черепом необычной формы. Как уточнила в беседе с Live Science биолог-антрополог Карме Риссех из Университета Ровиры-и-Вирхилий (Испания), вероятно, у него было генетическое заболевание — синдром Крузона.
«Я подобного черепа раньше не видела, в особенности у рыцарей», — призналась Риссех.
С XIII по XV век в замке располагался орден Калатравы, в него входили рыцари и монахи, взявшие на себя военные обязательства. Раскопки на местном кладбище велись в 2014–2019 годах, результаты исследования найденных останков были представлены недавно в журнале Heritage, собеседница Live Science — одна из авторов научной статьи. Эксперты обратили особое внимание на данные останки из-за того, что голова умершего была слишком узкой и вытянутой.
На момент смерти мужчине было около 40 лет. Мышечные маркеры указали на то, что он вел активный образ жизни. Предположительно, мужчина погиб в бою: на останках сохранились следы от двух ножевых ранений в голову, у него также были разбиты колени.
Останки мужчины с черепом необычной формы
Голова мужчины была деформирована из-за того, что его черепные швы срослись раньше положенного. Обычно они срастаются к 20 годам, это обеспечивает гибкость черепа, что позволяет ребенку проходить через родовые пути, а впоследствии — расти головному мозгу. Преждевременное закрытие черепных швов (краниосиностоз) приводит к проблемам с ростом черепа и головного мозга — черепно-мозговым травмам и смерти. В наши дни проводятся операции, благодаря которым при краниосиностозе можно уменьшить внутричерепное давление. Но в Средние века подобные хирургические вмешательства не проводились.
Краниосиностоз встречается в 1 случае из 2500, при этом чаще всего он вызван генетическими мутациями, самая распространенная из которых приводит к синдрому Крузона. При таком диагнозе у пациентов широко расположены глаза, маленькая челюсть и есть проблемы со слухом, но когнитивные функции сохраняются. Археологи сочли, что у рыцаря тоже мог быть синдром Крузона, так как характерные изменения затронули только его череп. Чтобы доказать эту гипотезу, нужен генетический анализ.
Изумрудная мумия
Мумия мальчика, похороненного в Италии несколько сотен лет назад, приобрела изумрудный оттенок, нехарактерный для человеческих останков. Причиной окрашивания стала медь в составе его гроба, выяснили итальянские ученые, в числе которых Аннамария Алабизо из Римского университета Тор Вергата.
Останки сохранились благодаря антимикробным свойствам металла в составе гроба. Телесные жидкости, скорее всего, разрушали саркофаг, привели к коррозии, продукты которой вступили в химическую реакцию с компонентами кости. Со временем кальций в костях умершего был вымещен ионами меди, из-за чего кость стала крепче и приобрела зеленый оттенок.
На момент смерти мальчику было 12–14 лет. Радиоуглеродный анализ установил, что он умер в период между 1617 и 1814 годами. Причину смерти установить не удалось — травм и признаков заболеваний не найдено.
