В Индии 24 ребенка умерли из-за сиропа от кашля
. Ранее 140 детей умерли в Африке и Азии после приема такого лекарства
В Индии ведется расследование в связи со смертью минимум 24 детей после употребления сиропа от кашля Coldrif компании Sresan Pharmaceutical Manufacturer, пишет Reuters со ссылкой на свои источники в системе местного здравоохранения и контроля за оборотом лекарственных средств.
В отчете о расследовании, которое есть в распоряжении Reuters, говорится, что 25 марта Sresan Pharmaceutical Manufacturer купила 50 кг растворителя пропиленгликоля у местного дистрибьютора Sunrise Biotech, который в тот же день приобрел его у небольшой компании Jinkushal Aroma, специализирующейся на производстве ароматизаторов для моющих средств и другой продукции. Сам пропиленгликоль был произведен южнокорейской компанией SK picglobal. Эта компания экспортировала вещество в герметичной бочке весом 215 кг индийскому дистрибьютору, который продал его Jinkushal. В Jinkushal сломали пломбы и продали часть поставки компании Sunrise. В SK picglobal заявили, что запрещают переупаковывать свою продукцию, якобы это обговаривается при заключении сделки.
Пропиленгликоль используется как основа для растворения активных ингредиентов сиропа от кашля.
Власти заявили, что в Coldrif был обнаружен промышленный токсин диэтиленгликоль (ДЭГ). Теперь предстоит выяснить, как это ДЭГ оказался в растворителе для сиропа от кашля.
В публикации уточнили, что первые смертельные случаи после приема сиропа Coldrif зафиксировали в сентябре. До этого из-за индийских сиропов от кашля в 2022 и 2023 годах погибли около 140 детей в Африке и Центральной Азии, тогда в сиропах тоже использовались загрязненные растворители. Источники Reuters утверждают, что ДЭГ иногда обманным путем используют в качестве растворителя вместо более дорогого пропиленгликоля. Употребление такого вещества в больших количествах связано с острой почечной недостаточностью и детской смертностью.
Reuters добавили, что у Sresan Pharmaceutical Manufacturer отозвали производственную лицензию, основателя компании поместили под стражу.
Как правило, растворители поставляются в герметичной упаковке. В Sunrise в беседе с Reuters подтвердили, что в данном случае растворитель переупаковали без герметичной упаковки.
Согласно индийскому законодательству, добавили в СМИ, без соответствующей лицензии на лекарства компании не имеют права продавать и вести оборот медицинского пропиленгликоля. У Jinkushal и Sunrise соответствующей лицензии не было. Владельцы данных организаций утверждали, что не знали о том, что товар будет применяться для изготовления лекарств. Представители этих компаний заявляли, что фирмы не работают с ДЭГ и не знают, как вещество могло попасть в растворитель.
Вызывающее рак вещество в косметике
В апреле 2025 года стало известно, что Роспотребнадзор обнаружил в составе кремов Effaclar Duo+M фирмы La Roche-Posay, которые представлены на Wildberries, бензол. Это соединение способно вызывать рак. Маркетплейс уже ознакомился с письмом Роспотребнадзора, провел внутреннюю проверку и заблокировал карточки этого товара, сообщили РБК в пресс-службе Wildberries&Russ.
В марте этого года компания L'Oreal заявила об отзыве всех партий своего средства от акне La Roche-Posay Effaclar Duo в США после обнаружения в одной из них следов бензола, вызывающих лейкемию при использовании в больших количествах. При этом на апрель 2025 года крем до сих пор продавался в российских сетях.
Effaclar Duo — крем для проблемной кожи, который производится с использованием перекиси бензоила. Она убивает бактерии, помогая лечить акне. Он может распадаться и образовывать бензол — это компонент бензина и табачного дыма.
